| 1204326-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1204326-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: PAUKKYNRYVIRIP-QFNAEDAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(4S,5S)-5-[[(2S)-4-ethenyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylfuran-3-carboxylate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular [4+3]-cycloaddition approach to rameswaralide inspired by biosynthesis speculation

  摘要：

  A concise synthesis of the polycycle 27, which incorporates the 5,5,7-tricyclic ring core of rameswaralide 1, using a biogenetically inspired acid-catalysed [4+3]-cycloaddition approach starting from the furano-butenolide 26 is described, namely, 26-28/29-27. Under thermal conditions, the same furanobutenolide 26 gives the alternative polycyclic compound 35, resulting from a [4+2]-cycloaddition involving the furan as dienophile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.046