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4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-chromene | 1053231-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-chromene
英文别名
——
4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-chromene化学式
CAS
1053231-54-1
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
OEFYGXOCPPLSMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以86%的产率得到4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    在维斯迈尔条件下2'-羟基查耳酮高效分子内环化为4-氯-2 H-色烯
    摘要:
    已经开发了在维尔斯迈尔条件下高效的分子内环化和2'-羟基查耳酮成4-氯-2 H-色烯的过程。与报道的方法相比,进行的研究表明,由DMF和碳酸二(三氯甲基)酯(BTC)原位生成的Vilsmeier试剂具有出色的化学选择性,更高的收率并避免了无机磷盐的形成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450441
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