N'-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoyl)benzenesulfonohydrazide | 78518-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoyl)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 78518-36-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₉S
• 分子量: 380.376
• InChiKey: CPEZHCFODWCEOB-RMPHRYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  196.65
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-glycero-D-gulo-heptonic benzoylhydrazide 在 盐酸 、 nitrous anhydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N'-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoyl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  d-甘油-d-gulo-庚酮-1,4-内酯的芳酰-和芳基酰肼衍生物的研究

  摘要：

  摘要从d-甘油-d-gulo-heptono-1,4-内酯（1）制备了一系列芳酰和芳酰肼衍生物。根据它们的离解常数（p K a），从它们的电子光谱中确定了NH质子在这些酰肼中的反应性，并与取代基的Hammettσ值相关。通过核磁共振光谱研究了化合物的NH质子的可比反应性以及取代基的作用。芳酰肼与硫酸铜（II）或亚硝酸的分解导致1的再生。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80989-1