| 141813-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 141813-13-0；141899-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: IMWRKSULJBIDJI-VPJDZLOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the Structure of the Diels-Alder Adducts Obtained from (E)-3-Methoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline with Unsymmetrical Butadiene Derivatives

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of (E)-3-methoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline with trans- and cis-1,3-pentadienes gave a single product, respectively, in high yield. The structural features of these adducts were elucidated by proton nmr analysis and chemical transformations.

  DOI：

  10.3987/com-91-5952
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the Structure of the Diels-Alder Adducts Obtained from (E)-3-Methoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline with Unsymmetrical Butadiene Derivatives

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of (E)-3-methoxycarbonylmethylene-2-oxoindoline with trans- and cis-1,3-pentadienes gave a single product, respectively, in high yield. The structural features of these adducts were elucidated by proton nmr analysis and chemical transformations.

  DOI：

  10.3987/com-91-5952