3-bromo-6-methyl-heptan-2-one | 51134-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-heptan-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-6-methylheptan-2-one
• CAS: 51134-62-4
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: CZENIXGKAOFQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-methyl-heptan-2-one 、 2,4-二氯-5-甲基苯酚 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-<2,4-Dichlor-5-methyl-phenoxy>-6-methyl-heptanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Fumagillin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01475a029
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-庚酮 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 3-bromo-6-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Fumagillin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01475a029

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF α-BROMOKETONES FROM VINYLOXYBORANES OBTAINED BY THE REACTION OF ORGANOBORANES WITH α, β-UNSATURATED KETONES
  作者：Norio Miyaura、Masahiro Harada、Mitsuomi Itoh、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1973.1145

  日期：1973.11.5

  Free-radical addition reaction of organoboranes to α, β-unsaturated ketones forms corresponding vinyloxyboranes (3) as the intermediate. Methanolysis of the dibromoderivatives which should be obtained by bromination of the initially formed vinyloxyboranes provides a convenient one-step synthetic procedure of α-bromoketones from organoboranes in good yields.

  有机硼烷与 α, β-不饱和酮的自由基加成反应形成相应的乙烯基氧基硼烷 (3) 作为中间体。应该通过对最初形成的乙烯基氧基硼烷进行溴化而获得的二溴代衍生物的甲醇分解提供了一种方便的一步合成方法，从有机硼烷中以良好的收率合成 α-溴酮。
• Synthesis and Birch reduction of 2-isoamyl-3-methyl-4-methoxy-2,3-dihydrobenzofurans and related compounds
  作者：L. H. Brannigan、D. S. Tarbell

  DOI：10.1021/jo00832a051

  日期：1970.7