5-methylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid-4-methyl ester | 198135-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid-4-methyl ester
• 英文别名: 4-(Methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；4-methoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 198135-11-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: NGRRYHBWFLFQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid-4-methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到5-methyl-1(2)H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过β-烯氨基酮酸酯轻松合成吡唑，异恶唑和嘧啶邻二羧酸衍生物

  摘要：

  β-烷氧羰基-β-烯氨基酮酸酯1a，b与肼反应生成吡唑原-二羧酸衍生物3、4和5。同样，1a与羟胺反应生成异恶唑6，与with和胍反应生成嘧啶邻二羧酸单酯7a-c。所选杂环的全部或部分水解得到二羧酸8、9和10以及二羧酸单酯11和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00940-x
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl 1-methyl 2-acetyl-3-aminofumarate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到5-methylpyrazole-3,4-dicarboxylic acid-4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-烯氨基酮酸酯轻松合成吡唑，异恶唑和嘧啶邻二羧酸衍生物

  摘要：

  β-烷氧羰基-β-烯氨基酮酸酯1a，b与肼反应生成吡唑原-二羧酸衍生物3、4和5。同样，1a与羟胺反应生成异恶唑6，与with和胍反应生成嘧啶邻二羧酸单酯7a-c。所选杂环的全部或部分水解得到二羧酸8、9和10以及二羧酸单酯11和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00940-x

表征谱图