(-)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one | 134780-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one
• 英文别名: (1R,5S)-1,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 134780-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: JKSPITNBBVCWQP-GZMMTYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2-butenylhydroxylamine 、 (-)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-1,8,8-Trimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-one O-2-Butenyloxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-patchoulipyridine and related compounds.

  摘要：

  通过应用一种通过O-2-丁烯肟的热重排来构建环烯并吡啶的方法，完成了具有光学活性的倍半萜生物碱、广藿香吡啶和相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.481