trans,trans,trans-tricyclo<7.3.1.O^5.13>tridecan-3-one | 86840-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans,trans,trans-tricyclo<7.3.1.O^5.13>tridecan-3-one
• CAS: 86840-55-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: TVQQGJSCLJFGGD-DQFQTKLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans,trans-tricyclo<7.3.1.O^5.13>tridecan-3-one 在 吡啶 、 oxonium 、 L-Selectride 作用下， 生成 trans,trans,trans,trans-tricyclo<7.3.1.0^5,13>tridecan-3-ol toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  制备反式，反式，反式，顺式和-反式，反式，反式，反式-三环[7.3.1.0 5,13 ]十三烷-3-醇类和乙酸水解的相应的甲苯p -sulphonates

  摘要：

  在该稠合环己烷的全反式碳环系统的首次立体有择的一般合成中，生产了差向异构体反式，反式，反式-三环[7.3.1.0 5,13 ]特瑞肯-3-醇及其相应的甲苯-对磺酸酯戒指; 既甲苯p -sulphonates比叔丁基环己基和反应性较低的反式- β -decalyl类似物（而不是由大的因素），但是它们的差向异构体速率比是相同的，并且速度和轴向：这些环己基的赤道差向异构体速率比值甲苯p-在构象基态没有畸变的-磺酸盐比桥接的环己基类似物低得多。

  DOI：

  10.1039/c39830000367
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol 在 Amberlyst 15 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 trans,trans,trans-tricyclo<7.3.1.O^5.13>tridecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Coles, Clifford J.; Maskill, H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1083 - 1090

  摘要：

  DOI：