methyl 2,3,4-tri-O-(p-bromobenzoyl)-α-L-rhamnopyranoside | 87171-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-(p-bromobenzoyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-(p-bromobenzoyl)-1-α-O-methyl-L-rhamanose；[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis[(4-bromobenzoyl)oxy]-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 87171-56-0
• 化学式: C₂₈H₂₃Br₃O₈
• 分子量: 727.198
• InChiKey: SSPLXHKUXGKMJW-HTBUFCEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-(p-bromobenzoyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  皮克至纳克级的甲基糖苷表征

  摘要：

  摘要我们描述了一种通用的方法，该方法可以表征100 pg至1 ng量的糖。因此，将寡糖进行甲醇分解，然后进行对-溴苯甲酰化或萘甲酰化，并通过高压液相色谱法分离甲基糖苷过酸酯。该方法也适用于氨基糖和乙酰氨基糖。如果需要，可以通过溴苯甲酸酯的特征准M +峰和激子分裂的圆二色性（cd）曲线的极值明确标识分离的糖衍生物。此外，由于聚苯甲酸酯的cd极值可从组分二苯甲酸酯单元的极值中预测出来，因此cd数据可得出有关吡喃葡萄糖的-OH，-NH 2和-NHAc基团未知空间分布的信息。该方法的应用已通过绿色戊糖C进行了证明，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88042-2

文献信息

• Novel cytocidal compounds, oxopropalines from Streptomyces sp. G324 producing lavendamycin. II. Physico-chemical properties and structure elucidations.
  作者：NAOKI ABE、NOBUYASU ENOKI、YASUKAZU NAKAKITA、HIDEAKI UCHIDA、TAKEHIKO NAKAMURA、MASANOBU MUNEKATA

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1678

  日期：——

  Novel cytocidal compounds designated oxopropalines A, B, D, E and G were isolated from the fermentation of an actinomycete named Streptomyces sp. G324, a strain that also produced an antitumor antibiotic, lavendamycin. All these compounds possessed a beta-carboline chromophore. The structures of the oxopropalines were elucidated by several NMR spectral analyses and other spectroscopic experiments.

  从名为Streptomyces sp。的放线菌的发酵中分离出了新的杀细胞化合物，命名为氧丙胺A，B，D，E和G。G324，也产生抗肿瘤抗生素拉温达霉素的菌株。所有这些化合物均具有β-咔啉发色团。通过几个NMR光谱分析和其他光谱实验阐明了氧代丙胺的结构。
• KAWAI, HIDEAKI;KUROYANAGI, MASANORI;UMEHARA, KAORU;UENO, AKIRA;SATAKE, MO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4769-4775
  作者：KAWAI, HIDEAKI、KUROYANAGI, MASANORI、UMEHARA, KAORU、UENO, AKIRA、SATAKE, MO+

  DOI：——

  日期：——