(2-chlorocarbonylmethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 32367-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-chlorocarbonylmethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 32367-46-7
• 化学式: C₉H₁₃ClO₅
• 分子量: 236.652
• InChiKey: PDFRBCMJFILXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorocarbonylmethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I) 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 (2R,3S)-3-Amino-4-(2-ethoxycarbonylmethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-((S)-1-hydroxy-ethyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Further studies on the synthesis of thienamycin: a facile and stereoselective synthesis of a bicyclic .beta.-keto ester by 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a019
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxoglutarsaeuremonoethylesterethylenketal 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-chlorocarbonylmethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Further studies on the synthesis of thienamycin: a facile and stereoselective synthesis of a bicyclic .beta.-keto ester by 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a019

文献信息

• Iijima,I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 3190 - 3195
  作者：Iijima,I. et al.

  DOI：——

  日期：——