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1-[4-C-(1S-acetoxyallyl)-2,6-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-α-L-ribofuranosyl]thymine | 1242671-02-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-C-(1S-acetoxyallyl)-2,6-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-α-L-ribofuranosyl]thymine
英文别名
[(2R,3R,4S,5R)-5-[(1S)-1-acetyloxyprop-2-enyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
1-[4-C-(1S-acetoxyallyl)-2,6-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-α-L-ribofuranosyl]thymine化学式
CAS
1242671-02-8
化学式
C31H34N2O9
mdl
——
分子量
578.619
InChiKey
CWJKFJCIMITGCZ-UPZXBLFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-C-(1S-acetoxyallyl)-2,6-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-α-L-ribofuranosyl]thymine甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-[3,5-di-O-benzyl-2,6-dihydroxyl-4-C-(1S-hydroxylallyl)-α-L-ribofuranosyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    自由基闭环的构象锁定的α-1-Carba-LNA及其寡核苷酸的合成:核酸酶稳定性,目标RNA特异性和RNase H的启发。
    摘要:
    一类新的构象受限的核苷,α-的升-核糖-碳环LNA胸苷(α-升-carba-LNA-T,LNA是锁核酸的缩写)类似物和一种新颖的“双锁定”α-升-核糖结构的四环胸苷(6,7'-亚甲基-桥联的-α- 1-碳-LNA-T),其中糖的起皱和糖苷的扭曲同时受到限制,这是通过涉及5- exo游离的关键步骤合成的-自由基分子内环化。这些α- l-carba-LNA类似物随后已转化为相应的亚磷酰胺,并掺入了等序反义寡核苷酸(AONs)中,然后对它们的双链体进行了热变性,核酸酶稳定性和RNase H募集能力进行了研究。与天然异源双链体相比,在AON / RNA异源双链体的AON链中引入单个6',7'-取代的α- 1 -carba-LNA-T修饰导致T m降低2-3°C,而已发现在AON链中相同位置的亲本2'-oxa-α- 1 -LNA-T修饰导致T m增加3-5°C。这表明6'和7'取代导致修饰的异源双链体的热稳定性大大降低,尤其是位于α
    DOI:
    10.1021/jo100900v
  • 作为产物:
    描述:
    [(3R,4S,5R)-2-acetyloxy-5-[(1S)-1-acetyloxyprop-2-enyl]-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] acetate 、 胸腺嘧啶N,O-双三甲硅基乙酰胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以3.31 g的产率得到1-[4-C-(1S-acetoxyallyl)-2,6-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzyl-α-L-ribofuranosyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    自由基闭环的构象锁定的α-1-Carba-LNA及其寡核苷酸的合成:核酸酶稳定性,目标RNA特异性和RNase H的启发。
    摘要:
    一类新的构象受限的核苷,α-的升-核糖-碳环LNA胸苷(α-升-carba-LNA-T,LNA是锁核酸的缩写)类似物和一种新颖的“双锁定”α-升-核糖结构的四环胸苷(6,7'-亚甲基-桥联的-α- 1-碳-LNA-T),其中糖的起皱和糖苷的扭曲同时受到限制,这是通过涉及5- exo游离的关键步骤合成的-自由基分子内环化。这些α- l-carba-LNA类似物随后已转化为相应的亚磷酰胺,并掺入了等序反义寡核苷酸(AONs)中,然后对它们的双链体进行了热变性,核酸酶稳定性和RNase H募集能力进行了研究。与天然异源双链体相比,在AON / RNA异源双链体的AON链中引入单个6',7'-取代的α- 1 -carba-LNA-T修饰导致T m降低2-3°C,而已发现在AON链中相同位置的亲本2'-oxa-α- 1 -LNA-T修饰导致T m增加3-5°C。这表明6'和7'取代导致修饰的异源双链体的热稳定性大大降低,尤其是位于α
    DOI:
    10.1021/jo100900v
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