1-(3-Amino-propyl)-3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 78364-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Amino-propyl)-3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(3-aminopropyl)-3,5-dimethylindole-2-carboxylate
• CAS: 78364-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: JPFCQXAZBJDUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Amino-propyl)-3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9,11-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Hendi, Shivakumar B.; Basanagoudar, L. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 288 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(3-Amino-propyl)-3,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hendi, Shivakumar B.; Basanagoudar, L. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 288 - 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HENDI, S. B.;BASANAGOUDAR, L. D., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 288-289
  作者：HENDI, S. B.、BASANAGOUDAR, L. D.

  DOI：——

  日期：——