5-nitro-1,2-dihydro-1-pyrrolizinone | 54906-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-1,2-dihydro-1-pyrrolizinone
• 英文别名: 5-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one；2,3-Dihydro-5-nitro-1h-pyrrolizin-1-one；5-nitro-2,3-dihydropyrrolizin-1-one
• CAS: 54906-43-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: HPRFYDOBLMVJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1,2-dihydro-1-pyrrolizinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以98%的产率得到5-amino-1,2-dihydro-1-pyrrolizinone
  参考文献：
  名称：

  Yang, Zhi; Zhang, Shoufang, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 8, p. 698 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰乙基吡咯 在 三氯化铝 、 potassium chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 反应 3.03h， 生成 5-nitro-1,2-dihydro-1-pyrrolizinone
  参考文献：
  名称：

  Yang, Zhi; Zhang, Shoufang, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 8, p. 698 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10829484B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物，其中 A、J、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X、m 和 n 如本文所述；其组合物及其方法和用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES KINASES, ET INDICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2017019804A3

  公开（公告）日：2017-03-09
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170029413A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein A, J, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X, m and n are as described herein, compositions thereof, and methods and uses thereof.