(S)-ethyl 3-(2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)hexanamido)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate | 307523-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-ethyl 3-(2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)hexanamido)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1-yl)hexanoylamino]propanoate
• CAS: 307523-23-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₆
• 分子量: 532.637
• InChiKey: HPICODGFJKMNCG-PMCHYTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)hexanamido)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-((2R,S)-2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxo-1(2H)-pyridinyl)hexanoylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；包括这些化合物的药用活性组合物；以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。

  公开号：

  US06723711B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1-yl)hexanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 O-benzotriazol-1-yl-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (S)-(-)-ethyl 3-amino-3-[5-(benzo-1,3-dioxole)]propanoate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-ethyl 3-(2-(3-benzyl-5-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)hexanamido)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  公开号：

  EP1213288B1

文献信息

• PROPANOIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1189881B2

  公开（公告）日：2013-01-23