4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮 | 21139-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1-phenyl-2-oxopyrimidine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrimidin-2-one；4,6-Dimethyl-1-phenylpyrimidin-2-one
• CAS: 21139-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: GNARXLRLYTZIDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  314.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Akira; Kashima, Choji; Omote, Yoshimori, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2283 - 2286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-3-phenyl-1,3-diaza-bicyclo[2.2.0]hex-5-en-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1773 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of di-imines by the transformation of 1-aryl-4,6-disubstituted pyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Takehiko Nishio、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19820002149

  日期：——

  The di-imines (4), which are versatile starting materials for the synthesis of heterocycles, are obtained in fair yields when the 1-aryl-4,6-disubstituted pyrimidin-2(1H)-ones (3) are treated with alkoxide, both photochemically and thermally. The di-imines (4) thus obtained, when treated with carbon disulphide, give the 1,3-thiazine-2-thiones (8) and/or the 1-arylpyrimidine-2(1H)-thiones (9).

  当将1-芳基-4,6-二取代的嘧啶2-2（1 H）-酮（3）处理后，二价亚胺（4）是合成杂环的通用起始原料，并以合理的收率获得。光化学和热的醇盐。如此获得的二亚胺（4），当用二硫化碳处理时，得到1，3-噻嗪-2-硫酮（8）和/或1-芳基嘧啶-2（1H）-硫酮（9）。
• Reaction of pyrimidin-2(1H)-ones and -thiones with organometallic compounds. Regioselective preparation of dihydropyrimidin-2(1H)-ones and -thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810000489

  日期：——

  6-Dimethyl-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one (1) reacted with methylmagnesium iodide to afford 4,6,6-trimethyl-1-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one (8a) selectively; compound (1) reacted with methyl-lithium to give mainly 4,4,6-trimethyl-1-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (8b). The reactions of various pyrimidin-2(1H)-ones and -thiones with organometallic compounds, and the influence of bulkiness

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2（1 H）-一（1）与甲基碘化镁反应，得到4,6,6-三甲基-1-苯基-3,6-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8a）选择性地；化合物（1）与甲基锂反应，主要得到4,4,6-三甲基-1-苯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8b）。还讨论了各种嘧啶2-2 （1 H）-酮和-硫酮与有机金属化合物的反应，以及烷基的庞大度对产物比率的影响。
• Photochemistry of pyrimidin-2(1H)-ones: intermolecular hydrogen abstraction by an imino group nitrogen
  作者：Takehiko Nishio、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19880000957

  日期：——

  6-diarylpyrimidin-2(1H)-ones (1a–c) in the presence of hydrogen donors such as acyclic or cyclic ethers (2a–d), sulphides (2e–g), and xanthene (2h) gave the C–C bonded 1:1 adducts (3)–(16) of (1) and (2), via intermolecular hydrogen atom abstraction of the excited imino nitrogen of the starting pyrimidin-2(1H)-one (1). In contrast, irradiation of 1-aryl-4,6-dialkylpyrimidin-2(1H)-one (1d) in the presence

  的照射的1-烷基-4,6- diarylpyrimidin-2（1 ħ） -酮（1A - Ç）在氢供体，例如非环状或环状醚（存在2A - d），硫化物（2E -克），并an吨（2h）通过分子间氢原子对起始嘧啶2（1 H）的亚氨基氮原子进行分子间夺氢反应，制得了（1）和（2）的C–C键合的1：1加合物（3）–（16）。-一（1）。相反，辐照1-芳基-4,6-二烷基嘧啶-2（1 H）-一（1d）在氢供体的存在下，除提供1：1加合物（17）–（18）外，主要提供了电环化产物（19）。
• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF PYRIMIDIN-2(1<i>H</i>)-ONES: INTER- AND INTRAMOLECULAR HYDROGEN ABSTRACTION BY THE NITROGEN OF IMINO GROUP
  作者：Takehiko Nishio、Katsuhiro Katahira、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1675

  日期：1982.10.5

  Irradiation of 1-methyl-4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one (1a) in acyclic or cyclic ethers afforded the C–C bonded 1:1-adducts (2a–c) of 1a and ether via intermolecular hydrogen abstraction of the excited imino nitrogen of 1a, while irradiation of 1-phenyl-4-(3-ethoxypropyl)-6-methylpyrimidin-2 (1H)-one (1g) gave 1-phenyl-4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)-one (1d) via intramolecular hydrogen abstraction of

  1-methyl-4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one (1a) 在无环或环状醚中的辐照通过分子间夺氢得到 1a 和醚的 C-C 键合 1:1-加合物 (2a-c) 1a 的激发亚氨基氮，同时照射 1-苯基-4-(3-乙氧基丙基)-6-甲基嘧啶-2 (1H)-one (1g) 得到 1-苯基-4,6-二甲基嘧啶-2(1H )-除了 2-氧代-1,3-二氮杂双环 [2.2.0] 己-5-烯衍生物 (3g) 之外，还通过分子内提取 1g 的激发亚氨基氮的氢提取 (1d)。
• Controlled reduction of pyrimidin(e)-2(1H)-ones and -thiones with metal hydride complexes. Regioselective preparation of dihydro- and tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones and the corresponding thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810001622

  日期：——

  6-Trisubstituted pyrimidin-2(1H)-ones were easily reduced with sodium borohydride to give mixtures of 3-aryl-3,4-dihydro-, 1-aryl-3,4-dihydro-, and 3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones. The ratio of the three products was dramatically dependent on the reaction conditions and on the nature of the 4- and 6-substituents in the pyrimidine ring. The reaction with lithium aluminium hydride is also discussed.

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。