1,2,3-Tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranose | 138760-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3-Tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-2,3-dibenzoyloxy-5-hydroxy-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 138760-33-5
• 化学式: C₂₇H₂₄O₈
• 分子量: 476.483
• InChiKey: KQGJMQCLDRXSBI-AAWVMLDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-L-galactose 、 苯甲酰氯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 生成 1,3-Di-O-benzoyl-β-L-fucopyranose 、 1,2,3-Tri-O-benzoyl-β-L-fucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Acylation of Carbohydrates with 1-Acyloxy-1H-benzotriazoles

  摘要：

  代表性碳水化合物衍生物的酰化反应是通过原位生成的1-酰氧基-1H-苯并三唑完成的。所观察到的较高的位选择性、温和的反应条件和简便的后续处理使得所提出的单锅法具有普遍适用性，并且比之前引入的试剂（包括N-酰基咪唑）的酰化反应更具优势。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26635