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5-oxo-2-pent-4-enylcyclopent-1-enecarbonitrile | 1381780-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-oxo-2-pent-4-enylcyclopent-1-enecarbonitrile
英文别名
5-Oxo-2-pent-4-enylcyclopentene-1-carbonitrile
5-oxo-2-pent-4-enylcyclopent-1-enecarbonitrile化学式
CAS
1381780-00-2
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
ZSUWYZJIPSAVMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-oxo-5-pent-4-enylcyclopentanecarbonitrile 在 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到5-oxo-2-pent-4-enylcyclopent-1-enecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    乙酸 钯(ii)介导的ω-不饱和α-氰基酮的氧化环化反应,可轻松构建亚甲基环己烷环系统†
    摘要:
    通过方便的1,4-加成反应,开发了一种高效的环状结构方法,用于构建结构吸引人的亚甲基环己烷环。 4-戊烯基溴化镁生成2-氰基-2-环烯酮,然后经Pd(II)介导的所得ω-不饱和α-氰基酮的氧化环化反应。基于这种新开发的方案,可以以中等至高收率制备带有各种环大小和取代基的多环加合物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25161b
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