1-(Carboxymethyl)-2,3,3-trimethylindol-1-ium-5-sulfonate | 398459-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Carboxymethyl)-2,3,3-trimethylindol-1-ium-5-sulfonate
• CAS: 398459-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• 分子量: 297.332
• InChiKey: NWICYZBQJXHNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Carboxymethyl)-2,3,3-trimethylindol-1-ium-5-sulfonate 、 戊二烯醛缩二苯胺盐酸盐 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 sodium;1-(carboxymethyl)-2-[7-[1-(carboxymethyl)-3,3-dimethyl-5-sulfonatoindol-1-ium-2-yl]hepta-2,4,6-trienylidene]-3,3-dimethylindole-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  NEAR INFRARED FLUORESCENT IMAGING AGENT

  摘要：

  通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐：其中X代表磺酸基团或磷酸基团；R1和R2代表取代基；R3到R6代表可选择取代的烷基基团；R7和R8代表可选择取代的烷基基团；L1到L3代表可选择取代的亚甲基基团；r表示从0到3的整数，当r为2或更多时，复数的L2和复数的L3可以分别相同或不同；m和n各自表示从0到3的整数；至少一个取代基是从磺酸基团、羧酸基团和膦酸基团或包含该酸基团的基团中选择的酸基；两个或更多的酸基和X是从羧酸基团和膦酸基团中选择的。

  公开号：

  US20110054188A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(Carboxymethyl)-2,3,3-trimethylindol-1-ium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  NEAR INFRARED FLUORESCENT IMAGING AGENT

  摘要：

  通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐：其中X代表磺酸基团或磷酸基团；R1和R2代表取代基；R3到R6代表可选择取代的烷基基团；R7和R8代表可选择取代的烷基基团；L1到L3代表可选择取代的亚甲基基团；r表示从0到3的整数，当r为2或更多时，复数的L2和复数的L3可以分别相同或不同；m和n各自表示从0到3的整数；至少一个取代基是从磺酸基团、羧酸基团和膦酸基团或包含该酸基团的基团中选择的酸基；两个或更多的酸基和X是从羧酸基团和膦酸基团中选择的。

  公开号：

  US20110054188A1