1-(2-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 1262034-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3-Methoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1262034-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WQBRXOAVSGXLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-[2-(3-Methoxyprop-1-ynyl)phenyl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  用于制备多环化合物的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体的铂 (II)-催化生成和 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  基于炔烃的亲电活化，实现了 Pt(II) 催化从各种炔丙基醚衍生物生成不饱和卡宾配合物中间体。这些原位生成的不饱和卡宾配合物与各种乙烯基醚发生 [3+2] 环加成反应，从而以高产率有效形成与五元环稠合的吲哚、萘酚和苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja108586d
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 甲基炔丙基醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(3-methoxyprop-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c