7-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 127356-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 127356-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: ZSRWIXWVOJYFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到7-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfinylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 7-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030

文献信息

• BARRACLOUGH, PAUL;BLACK, JAMES W.;CAMBRIDGE, DAVID;COLLARD, DAVID;FIRMIN,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2231-2239
  作者：BARRACLOUGH, PAUL、BLACK, JAMES W.、CAMBRIDGE, DAVID、COLLARD, DAVID、FIRMIN,+

  DOI：——

  日期：——