ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)hept-6-ynoate | 1334687-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)hept-6-ynoate
• CAS: 1334687-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FO₃
• 分子量: 276.308
• InChiKey: OJVAKKDRAWHWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)hept-6-ynoate 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 (S)-N-(2-hydroxyphenyl)-2-(2-hydroxybenzoylamino)-3-methylbutylamide 、 silver(I) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.0h， 以82%的产率得到(R)-ethyl 1-(4-fluorobenzoyl)-2-methylenecyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  La / Ag异双金属协同催化：催化不对称Conia-Ene反应

  摘要：

  双重催化剂体系：硬和软路易斯酸（分别为La III和Ag I）在包含酰胺基配体1的催化剂体系中的协同功能对于分子内1,3-二羰基和炔烃的同时活化至关重要提供对映体富集的环戊烷衍生物的部分（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102114
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97 %的产率得到ethyl 2-(4-fluorobenzoyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  芳基卤代炔基酮的光催化级联环化形成环戊[b]萘衍生物

  摘要：

  开发了一种高效的无金属、光氧化还原介导的芳基 1-卤代烷-5-炔基酮级联环化。使用催化量的曙红 Y (EY) 和 EtNMe 2作为还原猝灭剂，各种芳基 1-卤代烷-5-炔基酮已转化为相应的环化产物，产率高达 98%。因此，已经开发出合成获得不同 α 官能化的环戊二烯 [ b ] 萘酮和直接构建环戊二烯 [ b ] 萘酚的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01197