2,4-二甲基-2H-吡唑-3-甲醛 | 1171645-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基-2H-吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 2,4-dimethylpyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-dimethyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde；2,4-Dimethyl-2H-pyrazol-3-carbaldehyd；1,4-Dimethyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1171645-70-7
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD11506567
• 分子量: 124.142
• InChiKey: LGRBNVXIPYCEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-2H-吡唑-3-甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-cyclopropyl-6-(1-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)ethoxy)quinolin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Inhibitors of the Lipopolysaccharide Transporter MsbA: From a Screening Hit to Potent Wild-Type Gram-Negative Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01909
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Pd-BaSO₄ 、 xylene 作用下， 生成 1,4-二甲基吡唑 、 2,4-二甲基-2H-吡唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Rojahn; Kuehling, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210087180A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140135336A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R3具有索赔和说明中所给的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Green and One-Pot Synthesis of 4-(1H-Pyrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidine-2,5-diones and Assessment of Their Anticancer Activity
  作者：K. Kalpana、P. V. Rao

  DOI：10.1134/s1070363224020191

  日期：2024.2

  cytotoxicity potential in HeLa and MCF-7 cells. Among all, 4-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidine-2,5-dione showed promising activity with IC50 values 8.0 and 8.5 µM towards MCF-7 and HeLa cells, respectively. In addition, the docking studies revealed that 4-(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidine-2,5-dione had a favorable binding energy of

  摘要 通过一锅三组分合成法描述了一系列4-(1 H-吡唑-5-基)-3,4-二氢-1 H-色并[4,3- d ]嘧啶衍生物。该合成涉及4-羟基-2H - 2-苯并吡喃-2-酮与1H-吡唑-5-甲醛和脲/硫脲的反应。该反应在L-脯氨酸作为催化剂和乙醇作为溶剂的存在下进行。该方法具有收率高、环境相容性好、操作简单、反应周期短、反应条件温和等显着优点。检查合成的化合物在 HeLa 和 MCF-7 细胞中的细胞毒性潜力。其中，4-(1,4-二甲基-1H-吡唑-5-基)-3,4-二氢-1H-色并[4,3- d ]嘧啶-2,5-二酮表现出良好的活性对于 MCF-7 和 HeLa 细胞的IC 50值分别为 8.0 和 8.5 µM。此外，对接研究表明 4-(1,4-二甲基-1 H -pyrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1 H -chromeno[4,3- d ]pyrimidine-2,5-二酮在抑制人醛酮还原酶
• Synthesis, Anticancer Activity and Molecular Docking Studies of Pyrazole Conjugated Pthalazine-2-carbonitriles
  作者：K. Kalpana、V. Anitha Rani、P. Yedla、S. Hussain Mohammed

  DOI：10.1134/s1070363223080170

  日期：2023.8