1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-butan-1-one | 32339-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-butan-1-one
• CAS: 32339-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: CHEPCAHUZBQDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-butan-1-one 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 甲酸钠-d 、 potassium carbonate 、 C₁₁H₁₄N₂O₂ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-fluoro-1,1'-biphenyl-4'-d
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳酮肟醚的氘化

  摘要：

  已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202319773
• 作为产物：
  描述：

  4-氟联苯 、 丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳酮肟醚的氘化

  摘要：

  已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202319773

文献信息

• Charge Localization in the Mass Spectra of Substituted Phenylbutyrophenones
  作者：D. A. Lightner、Frank S. Steinberg

  DOI：10.1139/v71-106

  日期：1971.2.15

  A study of the McLafferty rearrangement of substituted phenylbutyrophenones relative to butyrophenones and 1-(4-butyrophenyl)-2-ethanes shows a peculiar non-linear relationship with the type of substituent and the distance of the substituent from the reaction site.

  对替代苯丁酰苯酮的麦克拉弗蒂重排与丁酰苯酮和1-(4-丁酰苯基)-2-乙烷之间的研究表明，其与取代基类型和取代基距离反应位点的关系具有特殊的非线性关系。