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1-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea | 118714-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
英文别名
——
1-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea化学式
CAS
118714-32-2
化学式
C12H11F3N4S
mdl
——
分子量
300.307
InChiKey
TZVHIZNFIFJANR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    450.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.74
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以51%的产率得到N-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)methanimidamide
    参考文献:
    名称:
    N-(氟乙基)(咪唑基苯基)甲idine。米非替丁的活性种类的问题。
    摘要:
    制备了三种N-氟乙基取代的(咪唑基苯基)甲idine衍生物,即2-氟乙基(3b),2,2-二氟乙基(3c)和2,2,2-三氟乙基(3d),以测试氟的效果与未取代的N-乙基衍生物(3a)相比,在碱性上进行取代,然后在H2-拮抗剂亲和力上进行取代,以此作为米芬太定的模型。将4-(氨基苯基)咪唑与二硫化碳和氯甲酸乙酯反应制得的咪唑基苯基异硫氰酸酯(1)与必需的2-氟取代的乙胺缩合,得到中间体硫脲(2b-d)。通过阮内镍对这些硫脲进行脱硫,得到了所需的甲am(3b-d)。发现增加的氟取代实质上降低了甲ami基的碱性(3a,pKa = 8.65; 3b,pKa = 8.12; 3c,pKa = 6.60; 3d,pKa = 6。14),同时对咪唑部分有适度的作用。根据对豚鼠心房的组胺刺激的变时反应的拮抗作用评估,H2受体的亲和力在氟取代后有所增加(3a,KB = 177; 3b,KB = 61; 3c,KB
    DOI:
    10.1021/jm00125a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(氟乙基)(咪唑基苯基)甲idine。米非替丁的活性种类的问题。
    摘要:
    制备了三种N-氟乙基取代的(咪唑基苯基)甲idine衍生物,即2-氟乙基(3b),2,2-二氟乙基(3c)和2,2,2-三氟乙基(3d),以测试氟的效果与未取代的N-乙基衍生物(3a)相比,在碱性上进行取代,然后在H2-拮抗剂亲和力上进行取代,以此作为米芬太定的模型。将4-(氨基苯基)咪唑与二硫化碳和氯甲酸乙酯反应制得的咪唑基苯基异硫氰酸酯(1)与必需的2-氟取代的乙胺缩合,得到中间体硫脲(2b-d)。通过阮内镍对这些硫脲进行脱硫,得到了所需的甲am(3b-d)。发现增加的氟取代实质上降低了甲ami基的碱性(3a,pKa = 8.65; 3b,pKa = 8.12; 3c,pKa = 6.60; 3d,pKa = 6。14),同时对咪唑部分有适度的作用。根据对豚鼠心房的组胺刺激的变时反应的拮抗作用评估,H2受体的亲和力在氟取代后有所增加(3a,KB = 177; 3b,KB = 61; 3c,KB
    DOI:
    10.1021/jm00125a006
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文献信息

  • DONETTI, ARTURO;CEREDA, ENZO;EZHAYA, ANTONEI;MICHELETTI, ROSELLA, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 957-961
    作者:DONETTI, ARTURO、CEREDA, ENZO、EZHAYA, ANTONEI、MICHELETTI, ROSELLA
    DOI:——
    日期:——
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