(2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 138857-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 138857-58-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈Si₂
• 分子量: 608.836
• InChiKey: VFEBTVUKOARFQI-AABNTIBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到methyl (2S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7,8-dibenzoyloxy-2-methyl-6-phenoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-phenoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, Elisabeth; Herold, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 441 - 452

  摘要：

  DOI：