<(α-tosylamino)phenacylthio>acetic acid | 79807-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(α-tosylamino)phenacylthio>acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxo-2-phenylethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 79807-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 379.458
• InChiKey: HSZCGJUWCLJANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(α-tosylamino)phenacylthio>acetic acid 在 PPA 作用下， 反应 10.0h， 以32%的产率得到2-benzoyl-3-tosylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 <(α-tosylamino)phenacylthio>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443

文献信息

• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2443-2450
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——