4-((1S,5R,7R)-7-Hydroxy-6,6-dimethyl-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-butyric acid methyl ester | 79449-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((1S,5R,7R)-7-Hydroxy-6,6-dimethyl-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 79449-60-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: VCMMNTOOEWCUDP-QKCSRTOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1S,5R,7R)-7-Hydroxy-6,6-dimethyl-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-butyric acid methyl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-<1α(R*),5α>-methyl 6,6-dimethyl-7-oxobicyclo<3.2.0>heptane-1-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photochemical cycloaddition reactions of 3-(1,5-dimethylhex-4-enyl) cyclohex-2-enone: regio- and stereochemical aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a030
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylhex-4-enyl)cyclohex-2-enone 在 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 4-((1S,5R,7R)-7-Hydroxy-6,6-dimethyl-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photochemical cycloaddition reactions of 3-(1,5-dimethylhex-4-enyl) cyclohex-2-enone: regio- and stereochemical aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a030