4,6二甲基吡啶-2-甲醛 | 5439-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6二甲基吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-pyridyl carbaldehyde
• 英文别名: 4,6-dimethylpyridine-2-carbaldehyde；4,6-dimethylpicolinaldehyde；4,6-dimethyl-pyridine-2-carbaldehyde；4,6-Dimethyl-pyridin-2-carbaldehyd；4,6-dimethyl-2-pyridinecarboxaldehyde；4,6-dimethyl-2-pyridinecarboxyaldehyde
• CAS: 5439-01-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: DHZPRCWNSJMCCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12.5 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6二甲基吡啶-2-甲醛 在 双氧水 作用下， 生成 4,6-二甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1276,1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 air 、 vanadium(V)-oxide-molybdenum (VI)-oxide silica gel-catalyst 、 水 作用下， 生成 4,6二甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1276,1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1997856A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.

  本发明提供了一种光记录介质，通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物，能够进行良好的记录和再现。此外，本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
• Methods for treatment of scleroderma
  申请人：——

  公开号：US20030073711A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of scleroderma.

  N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩聚产物对硬皮病的治疗是有用的。
• Methods for treatment of multiple sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030073741A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of multiple sclerosis.

  N-苄基-3-茚乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的缩合产物对于治疗多发性硬化症是有用的。

表征谱图