(R)-N-(3-(4-aminophenyl)-1-((2-hydroxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide | 1373883-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(3-(4-aminophenyl)-1-((2-hydroxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1373883-33-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.426
• InChiKey: WOEWWFIRDBWQEO-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitroso-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 、 (R)-N-(3-(4-aminophenyl)-1-((2-hydroxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(R,E)-N-(3-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)diazenyl)phenyl)-1-((2-hydroxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis辐射驱动的双（2-羟苯基）二酰胺的可逆杂环聚集/解离

  摘要：

  溶解光：带有氢键骨架的（R）和（S）-二酰胺（图中红色）和反式-偶氮苯单元（蓝色）形成不溶性杂手性聚集体，可通过偶氮苯单元的光异构化使其溶解通过紫外线（365 nm）形成顺式构象。通过随后用可见光（> 422 nm）照射再次形成不溶性聚集体。沉淀和溶解明显是可逆的。

  DOI：

  10.1002/anie.201106832
• 作为产物：
  描述：

  N^α-t-BOC-4-nitrophenyl-D-alanine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环戊基甲醚 为溶剂， 生成 (R)-N-(3-(4-aminophenyl)-1-((2-hydroxyphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis辐射驱动的双（2-羟苯基）二酰胺的可逆杂环聚集/解离

  摘要：

  溶解光：带有氢键骨架的（R）和（S）-二酰胺（图中红色）和反式-偶氮苯单元（蓝色）形成不溶性杂手性聚集体，可通过偶氮苯单元的光异构化使其溶解通过紫外线（365 nm）形成顺式构象。通过随后用可见光（> 422 nm）照射再次形成不溶性聚集体。沉淀和溶解明显是可逆的。

  DOI：

  10.1002/anie.201106832