2-(methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-ethanone | 128942-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(Methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-aethanon；2-[1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl(methyl)amino]-1-phenylethanone
• CAS: 128942-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: CGQSZXXKHHVQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines

  摘要：

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26846
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-(methyl-piperonyl-amino)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenylisoquinolines

  摘要：

  在氢化钠的条件下，芳香醛1、甲胺和α-卤代苯乙酮2通过环化反应生成1,2,3,4-四氢-2-甲基-4-苯基异�quinolines 6，该环化反应使用硫酸和锌在甲醇中进行。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26846

文献信息

• Reactivity of Benzylic Acylammonium Chlorides. A Novel Method for the Synthesis of N-Phenacylamides
  作者：Necdet Coşkun、Fatma Tirli

  DOI：10.1080/00397919708004799

  日期：1997.1.1

  Abstract Tertiary amines 1 reacted with acid chlorides 2 to give corresponding benzyl chlorides and N-phenacylamides 4 . Counterion in species 3 attacked preferentially the benzylic methylene. Effect of substituents in the benzyl group on the reactivity of acylammonium chlorides 3 was investigated.

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。
• 76. Attempts to prepare derivatives of 1 : 2-dihydroisoquinoline. New interpretation of J. S. Buck's experiments on the synthesis of so-called 1 : 2-dihydropapaverine
  作者：P. C. Young、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330000275

  日期：——