methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside) | 72983-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: Methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-desoxy-β-D-glucopyranosid)
• CAS: 72983-25-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: JZGKKQUXDQDREM-UJDFUTJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium methoxide 、 methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside) 在 甲醇 作用下， 生成 methyl-β-D-thevetopyranoside
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒苷-β-D-thevetosids的部分合成，其与Honghelin的鉴定，并尝试部分合成洋地黄毒苷-L-thevetosids。糖苷和糖苷配基，第90部分

  摘要：

  与无定形的乙酰溴d-thevetose洋地黄毒苷（III）的反应中Ag的存在2 CO 3，得到洋地黄毒苷-β-d-thevetoside二乙酸酯（XIII），连同其它物质，以28.4％的产率，这是兼容与来自Adenium Honghel的Frèrejacque＆Hasenfratz的分离物被证明是相同的。在甲醇水溶液中用KHCO 3皂化得到单乙酸盐，而在甲醇中用甲醇钡进行皂化则得不到游离红Hong素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350127
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside) 、 methyl-(O²,O⁴-diacetyl-O³-methyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒苷-β-D-thevetosids的部分合成，其与Honghelin的鉴定，并尝试部分合成洋地黄毒苷-L-thevetosids。糖苷和糖苷配基，第90部分

  摘要：

  与无定形的乙酰溴d-thevetose洋地黄毒苷（III）的反应中Ag的存在2 CO 3，得到洋地黄毒苷-β-d-thevetoside二乙酸酯（XIII），连同其它物质，以28.4％的产率，这是兼容与来自Adenium Honghel的Frèrejacque＆Hasenfratz的分离物被证明是相同的。在甲醇水溶液中用KHCO 3皂化得到单乙酸盐，而在甲醇中用甲醇钡进行皂化则得不到游离红Hong素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350127