(9S,21S)-9,21-dibutyl-11,23,26,28-tetramethoxy-3,15-dithiatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-1(24),10,12,22,25,27-hexaene | 1246370-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S,21S)-9,21-dibutyl-11,23,26,28-tetramethoxy-3,15-dithiatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-1(24),10,12,22,25,27-hexaene
• CAS: 1246370-24-0
• 化学式: C₃₈H₆₀O₄S₂
• 分子量: 645.024
• InChiKey: RICYTPXPJGDDTG-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,21S)-9,21-dibutyl-11,23,26,28-tetramethoxy-3,15-dithiatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-1(24),10,12,22,25,27-hexaene 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(9S,21S)-9,21-dibutyl-11,23,26,28-tetramethoxy-3lambda6,15lambda6-dithiatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-1(24),10,12,22,25,27-hexaene 3,3,15,15-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  通过环二聚反应和 Ramberg-Bäcklund 反应不对称全合成环环芳烃 A 和 F

  摘要：

  两个循环：采用 Ramberg-Bäcklund 反应，通过头对尾二聚化方法在不对称合成中形成海洋天然产物环环芳烃 A 和 F 的大环碳骨架（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003500
• 作为产物：
  描述：

  S-[[3,5-dimethoxy-4-[(5S)-10-methylsulfonyloxydecan-5-yl]phenyl]methyl] ethanethioate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到(9S,21S)-9,21-dibutyl-11,23,26,28-tetramethoxy-3,15-dithiatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-1(24),10,12,22,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过环二聚反应和 Ramberg-Bäcklund 反应不对称全合成环环芳烃 A 和 F

  摘要：

  两个循环：采用 Ramberg-Bäcklund 反应，通过头对尾二聚化方法在不对称合成中形成海洋天然产物环环芳烃 A 和 F 的大环碳骨架（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003500