2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1,14-benzodioxacyclohexadecin | 62587-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1,14-benzodioxacyclohexadecin
• 英文别名: 2,15-dioxabicyclo[14.4.0]icosa-1(20),16,18-triene
• CAS: 62587-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: LQMDISOIAFPAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(12-Bromo-dodecyloxy)-phenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-1,14-benzodioxacyclohexadecin
  参考文献：
  名称：

  Cort, Antonella Dalla; Illuminati, Gabriello; Mandolini, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1774 - 1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Template effects. 4. Ion pairing of aryloxide ions with alkali cations in 99% dimethylsulfoxide: influence on the rate of formation of benzo-18-crown-6 and of other Williamson-type reactions
  作者：Gabriello Illuminati、Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/ja00341a041

  日期：1983.2
• MANDOLINI L.; MASCI B., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 17, 2840-2843
  作者：MANDOLINI L.、 MASCI B.

  DOI：——

  日期：——