benzyl 2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside | 169528-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 169528-04-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: WDEFCCDTEBWDAE-TYQVVOABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-di-O-benzyl-α,β-D-galactopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 benzyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective removal of the anomeric O-benzyl from differentially protected carbohydrates

  摘要：

  A mild, regioselective deprotection of the anomeric O-benzyl from multi-functionally protected carbohydrates via catalytic transfer hydrogenation is described. The protocol is tolerant of O-benzyl and O-benzylidene protections at non-anomeric positions, groups which are normally labile under typical hydrogenolysis conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.130

文献信息

• Sialic acid derivatives, galactose derivatives and method for producing the same
  申请人：RIKAGAKU KENKYUSHO

  公开号：EP0166442A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Novel sialic acid derivatives and galactose derivatives which are useful intermediate for the synthesis of gangliosides. Methods for the production of the sialic acid and galactose derivatives. Methods for the production of ganglioside GM3.

  新型硅烷酸衍生物和半乳糖衍生物，它们是合成神经节苷脂的有用中间体。生产神经节苷脂的方法。生产神经节苷脂 GM3 的方法。