2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl acetate | 74733-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-2-p-nitrophenyl-5-phenyl-1,2,3-triazole
• CAS: 74733-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: ZEFXHHTUSYTBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-[(E)-[(2Z)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenylethylidene]amino]aniline 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 以25%的产率得到1,2-bis-(p-nitrophenylazo)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  一些取代的乙二醛和1,2-二酮的对位取代的苯并zone的异构化和乙酸铅（IV）氧化反应。金属乙酸盐与氮化合物的反应。第5部分

  摘要：

  乙二醛，甲基乙二醛，苯基乙二醛，丁烷-2,3-二酮，苯甲酰和环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和一些双-（对-溴苯基）structures的结构通过ir，1 H nmr和13 C nmr光谱。通常，from的E，E形式是从直接合成中获得的，除了环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和苯基乙二醛和苯乙二醛的双-（对-溴苯基）hydr酮外，它们是Ë，ž-螯合物形式。从HMPA中分离出乙二醛，2,3-丁烷和丁二酮的双-（对硝基苯基）hydr的不稳定黄色结晶形式，其中含有两个结晶的六甲基磷酰胺（HMPA）分子，其中可能包含E，Z-异构体。解决方案。一系列的E，E -osa的四乙酸铅氧化使脱氢成为1，2-双偶氮乙烯。E，Z -osa的相似氧化主要产生2-芳基-1,2,3-三唑类产物（osotriazoles），同时偶氮乙烯的产率较低。环己烷-1,2-二酮双-（对硝基苯基）

  DOI：

  10.1039/p19800000744