| 1111646-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1111646-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: DMAJSWFEFUKFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯亚磺酸 在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以72%的产率得到(E)-3-(4-pentylphenyl)-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的区域和立体选择性氧磺酰化

  摘要：

  已开发了高度的区域和立体选择的烯丙氧基磺酰化，以高收率直接获得2-磺酰基烯丙基醇。通过双氧活化，可以在温和的无金属条件下成功实现烯类的选择性双官能化。初步的机械研究表明，这种转变可能经历了一个彻底的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01575

文献信息

• Gold-catalyzed oxidation of arylallenes: Synthesis of quinoxalines and benzimidazoles
  作者：Dong-Mei Cui、Dan-Wen Zhuang、Ying Chen、Chen Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.7.98

  日期：——

  A gold-catalyzed oxidation of arylallenes to form alpha-diketones and aldehydes in good yields is presented. Further directed synthesis of quinoxalines and benzimidazoles, via the condensation of the resulting alpha-diketones and aldehydes with benzene-1,2-diamine, was achieved in high yields.

  金催化氧化芳基丙二烯以良好的产率形成α-二酮和醛。通过所得α-二酮和醛与苯-1,2-二胺的缩合，以高收率实现了喹喔啉和苯并咪唑的进一步定向合成。
• Regio- and Stereoselective Au(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Aryl Allenes
  作者：Dong-Mei Cui、Chen Zhang、Ke-Rui Yu

  DOI：10.1055/s-0028-1088158

  日期：2009.4

  In the presence of a catalytic amount of Ph3PAuNO3 and H2SO4, the hydroalkoxylation of allenes with alcohols has been shown to proceed smoothly and give allylic ethers in good yields and high regio- and stereoselectivity.

  在少量三苯基膦金亚硝酸盐与硫酸催化下，烯丙基醇与醇的氢烷氧基化反应已证明能够顺利进行，生成高产率、高区域选择性及立体选择性的烯丙基醚。