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3-methyl-1-phenyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-yn-1-one | 1357026-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-yn-1-one
英文别名
3-Methyl-1-phenyl-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-yn-1-one
3-methyl-1-phenyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-yn-1-one化学式
CAS
1357026-70-0
化学式
C21H32OSi
mdl
——
分子量
328.57
InChiKey
MBEXIGPVDDLMNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-phenyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-yn-1-one四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到3-Methyl-1-phenyl-pent-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸在水溶液中的银催化脱羧炔化反应
    摘要:
    C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法,用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此,以 AgNO(3) 作为催化剂,以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂,在温和的条件下,各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效,而且与官能团兼容。此外,它表现出显着的化学和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/ja306638s
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-氧-4-苯基丁酸1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到3-methyl-1-phenyl-5-(triisopropylsilyl)pent-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    脂肪族羧酸在水溶液中的银催化脱羧炔化反应
    摘要:
    C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法,用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此,以 AgNO(3) 作为催化剂,以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂,在温和的条件下,各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效,而且与官能团兼容。此外,它表现出显着的化学和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/ja306638s
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文献信息

  • 一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN105085563B
    公开(公告)日:2018-09-21
    本发明公开了一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用。本发明的制备方法,包括以下步骤:在保护气体保护下,有机溶剂中,在碱、氮杂环卡宾配体催化剂存在的条件下,将化合物B与化合物A反应,得到化合物I,即可。本发明的制备方法能够高效、高选择性的得到支链烯丙基产物,并且可以构建多手性中心化合物,反应条件温和,原子经济性好,后处理简单,环境友好,收率高,适合于工业化生产。采用本发明的制备方法能够简单、高效的利用β位存在较大位阻的酮制备得到重要的支链烯丙基化合物。
  • Cobalt-catalyzed conjugate addition of silylacetylenes to α,β-unsaturated ketones
    作者:Takahiro Nishimura、Takahiro Sawano、Keiyu Ou、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/c1cc14098a
    日期:——
    Catalytic addition of silylacetylenes to alpha,beta-unsaturated ketones proceeded in the presence of a cobalt complex coordinated with a bisphosphine ligand to give high yields of beta-alkynylketones.
    在具有与双膦配体配位的配合物的存在下,将甲硅烷乙炔催化加成到α,β-不饱和酮上以产生高产率的β-炔基酮。
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