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[5-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-4-(2-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-acetaldehyde | 620532-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-4-(2-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-acetaldehyde
英文别名
2-[5-[1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazole-4-carbonyl]-4-(2-chlorophenyl)triazol-1-yl]acetaldehyde
[5-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-4-(2-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-acetaldehyde化学式
CAS
620532-78-7
化学式
C28H17ClF6N6O2
mdl
——
分子量
618.925
InChiKey
SDVBBRATFTXXJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-4-(2-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-acetaldehyde 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-(2-chloro-phenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
    摘要:
    这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐,以及其药物组合物,以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。其中:D是C1-C3烷二基;R1是苯基,可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代;R4是从以下组成的基团中选择的基团:(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
    公开号:
    WO2003091226A1
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文献信息

  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1501809A1
    公开(公告)日:2005-02-02
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