α-fluoro-α-dodecylsulfonylphenylacetic acid | 680194-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-fluoro-α-dodecylsulfonylphenylacetic acid
• 英文别名: alpha-Fluoro-alpha-dodecylsulfonylphenylacetic acid；2-dodecylsulfonyl-2-fluoro-2-phenylacetic acid
• CAS: 680194-55-2
• 化学式: C₂₀H₃₁FO₄S
• 分子量: 386.528
• InChiKey: OBPMGBAGZLKUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-fluoro-α-dodecylsulfonylphenylacetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-fluoro-α-dodecylsulfonylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-phenyl acetanilide derivatives having an acat inhibiting activity and the therapeutic application thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型阿那利德衍生物，其对映体和立体异构体，以及其药用可接受的盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的方法。

  公开号：

  US20060135785A1

文献信息

• DERIVES D'ALPHA-PHENYL ACETANILIDES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ACAT ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1558590A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• [EN] ALPHA-PHENYL ACETANILIDE DERIVATIVES HAVING AN ACAT INHIBITING ACTIVITY AND THE THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-PHENIL ACETANILIDES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ACAT ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2004035552A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  L’invention concerne de nouveaux dérivés de formule générale (I) dans laquelle: -.R1 représente un groupement hydroxyle ou amino -R2 représente l’hydrogène ou un radical méthyle - R3 représente l’hydrogène ou un atome de fluor - A représente un groupement (II) dans lequel : -n représente un nombre entier de 5 à 11 bornes incluses -R4, R5 identiques ou différents représentent indépendamment l’un ou l’autre l’hydrogène ou un atome de fluor (III) dans lequel n, R4, R5 ont la même signification que précédemment. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant à titre de principe actif au moins un de ces composés, ainsi que l’utilisation de ces dérivés pour la fabrication de médicaments destinés au traitement de l’hypercholestérolémie ou de l’athérosclérose.