4-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one | 860447-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one
• 英文别名: 4-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-2-one；4-Methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-2-on；4-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-2-one
• CAS: 860447-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BDHNSXMJCNZLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Methylcyclohepten-1-yl)prop-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-methyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  水合金催化剂NaAuCl4×2H2O对构建高熔融环戊烯酮的有效催化活性

  摘要：

  各种碳环稠合的高度取代的环戊烯酮的快速合成被描述为通过新戊酸酯的1，2-串联转移，然后在水合金催化剂NaAuCl 4 ^ 2H 2 O的催化下进行碳环化而实现。 环戊烯酮-碳环化合物-金催化-1,2-新戊酸转变-纳扎罗夫型环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083288

文献信息

• A direct transformation of cyclohexanones into bicyclo[5 : 3 : 0]dec-7-en-9-ones
  作者：A. M. Islam、R. A. Raphael

  DOI：10.1039/jr9550003151

  日期：——