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4-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)oxy-1H-imidazole-5-carboxamide
4-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)oxy-1H-imidazole-5-carboxamide | 85240-55-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)oxy-1H-imidazole-5-carboxamide
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl)oxy]-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
CAS
85240-55-7
化学式
C
24
H
24
N
4
O
11
mdl
——
分子量
544.475
InChiKey
DBBZEFDBGQWJOB-PHSSIYBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
39
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
207
氢给体数:
2
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)己糖吡喃糖苷氯化物
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl chloride
7772-87-4
C
20
H
20
ClNO
9
453.833
反应信息
作为产物:
描述:
3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)己糖吡喃糖苷氯化物
、
5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺
生成
4-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)oxy-1H-imidazole-5-carboxamide
参考文献:
名称:
4-Carbamoylimidazolium-5-olate derivatives
摘要:
提供的化合物具有以下结构:##STR1## 其中R.sub.1或R.sub.2是氢原子、羟基、酰氧基、邻苯二甲酰亚胺基团或乙酰氨基团之一,另一个是氢原子;R.sub.3或R.sub.4是羟基或酰氧基之一,另一个是氢原子;R.sub.5或R.sub.6是羟基或酰氧基之一,另一个是氢原子;R.sub.7或R.sub.8是氢原子、甲基、羟甲基、酰氧甲基、烷氧羰基、##STR2##(其中X.sub.1和X.sub.2是氢原子或较低的烷基基团)或羧基之一,另一个是氢原子;R.sub.11或R.sub.12是氢原子、羟基或酰氧基之一,另一个是氢原子;R.sub.13或R.sub.14是羟基或酰氧基之一,另一个是氢原子;R.sub.15或R.sub.16是甲基、羟甲基或酰氧甲基之一,另一个是氢原子;以及生产这些化合物的方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂。
公开号:
US04464531A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Water-soluble antitumor, antiviral and immunosuppressant compounds
申请人:
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
公开号:
EP0063481B1
公开(公告)日:
1984-10-17
US4464531A
申请人:
——
公开号:
US4464531A
公开(公告)日:
1984-08-07
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