endo-(C5H5)Fe(C5H4C13H14N2O2C6H5) | 186793-08-8

• 英文名称: endo-(C5H5)Fe(C5H4C13H14N2O2C6H5)
• CAS: 186793-08-8
• 化学式: C₂₉H₂₈FeN₂O₂
• 分子量: 492.401
• InChiKey: IJVTZZQUZSETMF-GNHZMGFZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 E-2-ferrocenylmethylene-3-methylenequinuclidine 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到endo-(C5H5)Fe(C5H4C13H14N2O2C6H5)
  参考文献：
  名称：

  Z-和E-s-顺式二茂铁基-1,3-二烯在环加成和二聚反应中的行为

  摘要：

  Z-3-二茂铁基亚甲基-2-亚甲基莰烷和E-2-二茂铁基亚甲基-3-亚甲基奎宁环是通过相应异构体E-和Z-1,3-二烯在酸性介质中的异构化合成的。得到的二烯与 N-苯基马来酰亚胺形成 [4+2]-环加成内加合物，在热或酸催化的 [4+2]-环二聚作用下不形成环二聚体，并加成 Z-3-二茂铁亚甲基-1,2,7,7-四甲基双环[2.2.1]hept-2-ylium和E-2-ferrocenylmethylene-3-methyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]oct-3-ylium盐分别在末端亚甲基上得到线性加成产物。后者在用 HBF4 处理时发生碎裂，形成相应的碳正离子四氟硼酸盐。

  DOI：

  10.1007/bf02503496

文献信息

• 3-Methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine in cycloaddition and dimerization reactions
  作者：Elena I. Klimova、Lena Ruíz Ramirez、Marcos Martinez Garcia、Nataliya N. Meleshonkova

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06796-4

  日期：1997.4

  Cycloaddition, cyclodimerization, and cationic dimerization reactions of 3-methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine as a ferrocenyl substituted 1,3-diene possessing a fixed s-cissoidal conformation of the double bond system have been investigated. This prepared diene has been shown to form Diels-Alder adducts with azodicarboxylic and/or maleic acid N-phenylimides. It has been shown also that the

  已经研究了3-亚甲基-2-二茂铁基亚甲基喹核苷作为具有双键系统的固定s-顺式构象的二茂铁基取代的1，3-二烯的环加成，环二聚和阳离子二聚化反应。该制备的二烯已显示与偶氮二羧酸和/或马来酸N-苯基酰亚胺形成狄尔斯-阿尔德加合物。还已经表明二烯经历热的[4 + 2]-环二聚并连接3-甲基-2,5-（1-吡啶鎓-1,4-二基）-1-二茂铁烯丙基烯丙基。后者反应导致形成链结构的加合物。N，N-二甲基苯胺与中间烯丙基阳离子的烷基化产物已被首次分离和表征。