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4-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]butan-2-yl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate | 875753-21-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]butan-2-yl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
4-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]butan-2-yl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
875753-21-2
化学式
C22H22N2O9S
mdl
——
分子量
490.491
InChiKey
RVFIUXPCQDKPLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]butan-2-yl 3-(4-ethoxycarbonyloxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 C.I.酸性橙108 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97.7%的产率得到4-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]butan-2-yl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    阿魏酸和咖啡酸衍生物的生物活性评估和构效关系分析
    摘要:
    通过高通量筛选(HTS)方法评估了烷基酯和阿魏酸(FA)和咖啡酸(CA)的NO供体的抗癌活性,并描述了结构与活性之间的关系。与具有相同烷基取代基的FA烷基酯相比,CA烷基酯具有更好的抗癌活性。单硝酸盐和苯基呋喃喃硝酸盐比双硝酸盐更有效。FA的苯磺酰呋喃呋喃硝酸盐,尤其是化合物8b - 8d在抗癌方面表现出更强的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.08.038
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