(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)methanol | 1567665-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)methanol
• CAS: 1567665-94-4
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: DIXAGUQFYRVLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)methanol 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.67h， 生成 methyl (S)-2-(4-(6-((4-cyano-2-fluorobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)-2-fluoro-5-methylbenzyl)-1-((oxetan-2-yl)methyl)-1H-thieno[2,3-d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED RING DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CINQ CHAÎNONS ET DÉRIVÉ CYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种五并五元环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与糖尿病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022135572A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-4-氟甲苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE

  摘要：

  高乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的开启型绿色荧光探针，以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时，AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估，所披露的结果显示，表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物，即red-AlDeSense的开发。重要的是，red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。

  公开号：

  US20200199092A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF OXETAN-2-YLMETHANAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION D'OXÉTANE-2-YLMÉTHANAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118906A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A process and intermediate for the preparation of a compound of formula (I), or salt thereof.

  一种用于制备化合物（I）或其盐的方法和中间体。
• GLUCAGON-LIKE PEPTIDE1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200407347A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，并提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
• [EN] GLP-1R AGONISTS, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GLP-1R, UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022184849A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Compounds of formula (I)

  化学式为(I)的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE SUBSTITUÉS, LEURS DÉRIVÉS, PROCÉDÉS PERMETTANT LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022084298A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present application relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen or deuterium; R3 represents hydrogen, -COOH or -OH; R3' and R3" represent hydrogen, methyl, methoxy, chlorine, fluorine or cyano; R4 and R41 represent hydrogen or fluorine; R5 represents hydrogen, fluorine or (C1-C3)aIkyl; R6 represents phenyl, fused phenyl, bicyclic group comprising 5 to 12 carbon atoms, heteroaryl group comprising 2 to 9 carbon atoms and comprising from 1 to 3 heteroatoms, cycloalkyl group comprising 3 to 7 carbon atoms, (C3-C6)cycloalkyl(C1-C3)alkyl group, 3 to 8 membered-heterocycloalkyl group comprising 1 or 2 heteroatoms, (C1-C6)alkyl, and phenyl(C1-C2)alkyl group; X represents -CH2-, -O- or - S-; Y represents -CH=, -N= or -CR" =, wherein R" represents (C1-C3)alkyl, halogen, cyano, or (C1-C3)fluoroalkyl; R7 represents (C1-C3)aIkyl, halogen atom, cyano, or (C1-C3)fluoroalkyl; R8 represents hydrogen or fluorine; R9 represents hydrogen, (C1-C3)alkyl or a cyclopropyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1. Further disclosed are process for preparing the same, pharmaceutical compositions comprising them as well as said compounds of formula (I) for use as an inhibitor and degrader of estrogen receptors, in particular in the treatment of ovulatory dysfunction, cancer, endometriosis, osteoporosis, benign prostatic hypertrophy or inflammation.

  本申请涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1和R2代表氢或氘；R3代表氢、-COOH或-OH；R3'和R3"代表氢、甲基、甲氧基、氯、氟或氰基；R4和R41代表氢或氟；R5代表氢、氟或(C1-C3)烷基；R6代表苯基、融合苯基、包含5到12个碳原子的双环基团、包含2到9个碳原子和1到3个杂原子的杂环芳基团、包含3到7个碳原子的环烷基团、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷基团、包含1或2个杂原子的3到8元杂环烷基团、(C1-C6)烷基和苯基(C1-C2)烷基团；X代表-CH2-、-O-或-S-；Y代表-CH=、-N=或-CR"=，其中R"代表(C1-C3)烷基、卤素、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R7代表(C1-C3)烷基、卤素原子、氰基或(C1-C3)氟代烷基；R8代表氢或氟；R9代表氢、(C1-C3)烷基或环丙基；n为0、1或2；m为0或1。还披露了制备它们的过程、包含它们的制药组合物以及公式(I)化合物作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的用途，特别是在排卵功能障碍、癌症、子宫内膜异位症、骨质疏松症、良性前列腺增生或炎症的治疗中。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和工具包。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。