N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-quinolinecarboxamide | 1204211-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1204211-80-2
• 化学式: C₂₃H₁₄N₄O₅
• 分子量: 426.388
• InChiKey: BKHBDSAZSPEOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• CANCER COMBINATION THERAPY USING QUINOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP3854397A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  Provided is a method for using a STAT3 inhibitor having a high antitumor effect and little side effects. The antitumor agent comprises a combination of a quinoline carboxamide derivative of formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof with one or more cancer molecular target drugs selected from the group consisting of an ALK inhibitor, an EGFR inhibitor, a multi kinase inhibitor, a HER2/EGFR inhibitor, an mTOR inhibitor, a BRAF inhibitor, a MEK inhibitor and a BCR-ABL inhibitor, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are the same or different, and each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, COOR7 (wherein R7 represents a substituted or unsubstituted alkyl group), or OR8 (wherein R8 represents a substituted or unsubstituted alkyl group).

  本发明提供了一种使用 STAT3 抑制剂的方法，该抑制剂具有较高的抗肿瘤效果且副作用小。该抗肿瘤药包括下式(I)的喹啉羧酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐与一种或多种选自由 ALK 抑制剂、表皮生长因子受体抑制剂、多激酶抑制剂、HER2/EGFR 抑制剂、mTOR 抑制剂、BRAF 抑制剂、MEK 抑制剂和 BCR-ABL 抑制剂组成的组的癌症分子靶向药物的组合、MEK抑制剂和BCR-ABL抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳杂环基、COOR7（其中R7代表取代或未取代的烷基）或OR8（其中R8代表取代或未取代的烷基）。
• STAT3 INHIBITOR CONTAINING QUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：General Incorporated Association Pharma Valley Project Supporting Organization

  公开号：EP2325181B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR COMBINATION THERAPY USING QUINOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：US20220218693A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided is a method for using a STAT3 inhibitor which exhibits an excellent antitumor effect. An antitumor agent comprises a quinoline carboxamide derivative of formula (I) below or a salt thereof as an active ingredient, and is administered in combination with an immune checkpoint inhibitor. The antitumor agent is administered before the administration of the immune checkpoint inhibitor.
• US8466290B2
  申请人：——

  公开号：US8466290B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] CANCER COMBINATION THERAPY USING QUINOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE UTILISANT UN DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE CARBOXAMIDE<br/>[JA] キノリンカルボキサミド誘導体を用いるがん併用療法
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2020059705A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  抗腫瘍効果が高く且つ副作用の少ないＳＴＡＴ３阻害剤の使用方法を提供する。　下記式（Ｉ）： 〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は異なって、水素原子、置換若しくは非置換アリール基、置換若しくは非置換芳香族複素環基、ＣＯＯＲ７（式中、Ｒ７は、置換若しくは非置換アルキル基を示す。）、又はＯＲ８（式中、Ｒ８は置換若しくは非置換アルキル基を示す。）を示す。〕 で表されるキノリンカルボキサミド誘導体又はそれらの薬理学的に許容される塩と、ＡＬＫ阻害剤、ＥＧＦＲ阻害剤、Ｍｕｌｔｉ　ｋｉｎａｓｅ阻害剤、ＨＥＲ２／ＥＧＦＲ阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、ＢＲＡＦ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤及びＢＣＲ－ＡＢＬ阻害剤から選ばれる１以上のがん分子標的薬を組み合わせてなる抗腫瘍剤。