7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[(propan-2-yl)[(3-{[5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}cyclobutyl)methyl]amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1380350-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[(propan-2-yl)[(3-{[5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}cyclobutyl)methyl]amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[[propan-2-yl-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]cyclobutyl]methyl]amino]methyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1380350-65-1
• 化学式: C₃₈H₅₄F₃N₇O₃Si
• 分子量: 741.973
• InChiKey: VEUVPIIOCSUMJN-CEYZVANESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[(propan-2-yl)[(3-{[5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}cyclobutyl)methyl]amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(1R,2S,3R,5R)-3-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-((isopropyl((3-((5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)cyclobutyl)methyl)amino)methyl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES

  摘要：

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012075381A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-{[5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}-cyclobutane-1-carboxamide 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[(propan-2-yl)[(3-{[5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}cyclobutyl)methyl]amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES

  摘要：

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012075381A1