2-chloroethyl [4-(3-methylphenyl)-5-(2-methyl-4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate | 365430-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloroethyl [4-(3-methylphenyl)-5-(2-methyl-4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• 英文别名: 2-Chloroethyl [4-(3-methylphenyl)-5-(2-methylpyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate；2-chloroethyl N-[4-(3-methylphenyl)-5-(2-methylpyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 365430-13-3
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 387.89
• InChiKey: ZPCPWIQWKDKQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl [4-(3-methylphenyl)-5-(2-methyl-4-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到3-[4-(3-methylphenyl)-5-(2-methyl-4-pyridyl)-1,3-thiazol-5-yl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其中5位被取代为含有取代基的4-吡啶基，该取代基不包括芳香基，或者(2)一种1,3-噻唑化合物，其中5位被取代为含有取代基的吡啶基，该取代基位于吡啶基的氮原子相邻位置，且不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。