2-Bromo-3-cyclohexylprop-2-en-1-ol | 889939-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Bromo-3-cyclohexylprop-2-en-1-ol
• CAS: 889939-40-6
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: KDUQCNNBLUIICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-cyclohexylprop-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,3-dibromoprop-1-enylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  使用双官能烯丙基溴化物的格氏试剂的无铜不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  使用二齿NHC配体，在无铜方法中使用了一系列含乙烯基溴的底物。通常以良好的对映选择性和良好的区域选择性获得所需化合物。重要的是，铜催化的体系提供了较低的对映选择性值。催化产物可以在一步转化中转化为多种新的1,1-二取代烯烃，而又不损害对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300299b

文献信息

• Copper-Free Asymmetric Allylic Alkylation Using Grignard Reagents on Bifunctional Allylic Bromides
  作者：David Grassi、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol300299b

  日期：2012.3.16

  A series of substrates containing a vinylic bromide were employed in a copper-free methodology using bidendate NHC ligands. The desired compounds are generally obtained with good enantioselectivity and good regioselectivity. Importantly the copper-catalyzed system afforded a lower enantioselectivity value. The catalytic products could be transformed into a broad scope of new 1,1-disubstituted olefins

  使用二齿NHC配体，在无铜方法中使用了一系列含乙烯基溴的底物。通常以良好的对映选择性和良好的区域选择性获得所需化合物。重要的是，铜催化的体系提供了较低的对映选择性值。催化产物可以在一步转化中转化为多种新的1,1-二取代烯烃，而又不损害对映选择性。