(R)-N-((S)-2-(5-bromo-3-chlorothiophen-2-yl)-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1585970-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-N-((S)-2-(5-bromo-3-chlorothiophen-2-yl)-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1585970-91-7
• 化学式: C₁₇H₂₂BrClN₂O₃S₂
• 分子量: 481.862
• InChiKey: JSPSUVFOCKYRPD-MRDQGFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-4-异噁唑基)-乙酮 、 (R)-N-[1-(5-bromo-3-chlorothiophen-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以23%的产率得到(R)-N-((S)-2-(5-bromo-3-chlorothiophen-2-yl)-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过添加酮亚胺与异恶唑基甲基酮烯酸酯合成β-二取代的β-氨基异恶唑基酮

  摘要：

  通过将叔丁烷亚磺酰基酮亚胺与异丁唑基甲基酮的n -BuLi生成的烯醇酸酯加成，可以制备一系列β-二取代的N-亚磺酰基β-氨基异恶唑基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.053