| 1170921-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1170921-16-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: SGOSJGNXCGHBLB-ZJPYXAASSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Theopederin B的首次全合成

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的theopederin B的全合成是通过将左上角的pederic酸与右上角的三氧十二烷基胺偶联来完成的。合成胺的关键反应是SmI 2促进的Reformatsky反应，立体选择性烯丙基化，然后进行Sharpless不对称环氧化以构建官能化的侧链，以及1,3-二恶烷环的构建以及叠氮化物的插入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.066
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,6R,8S,8aR)-8-methoxy-7,7-dimethyl-2-phenyl-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Theopederin B的首次全合成

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的theopederin B的全合成是通过将左上角的pederic酸与右上角的三氧十二烷基胺偶联来完成的。合成胺的关键反应是SmI 2促进的Reformatsky反应，立体选择性烯丙基化，然后进行Sharpless不对称环氧化以构建官能化的侧链，以及1,3-二恶烷环的构建以及叠氮化物的插入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.066