4-cyano-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide | 890091-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyano-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
• 英文别名: 4-cyano-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide
• CAS: 890091-89-1
• 化学式: C₄H₃N₅O₂
• mdl: MFCD07757620
• 分子量: 153.1
• InChiKey: ROYIUWCYZCOCMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  386.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4-[amino(hydrazono)methyl]-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0023-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-cyano-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0023-5